吸入式新冠疫苗获批 疫苗市场分析2022

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吸入式新冠疫苗获批

近日从国务院联防联控机制科研攻关组及相关科研团队获悉，我国坚持多条技术路线并行，新型新冠病毒疫苗研发取得新进展。近日，我国又有一款吸入用腺病毒载体疫苗和一款重组蛋白疫苗获批，可在完成两剂灭活疫苗接种后六个月，在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用。

国家药监局相关信息显示，此前我国获批使用的新冠疫苗，均为肌肉注射疫苗，注射后能激发人的体液免疫和细胞免疫，从而起到预防作用。但是，新冠病毒主要通过呼吸道进行传播。呼吸道黏膜作为人体的“第一道防线”，无法被注射疫苗有效激活，导致接种疫苗后无法有效阻止病毒传播。这款吸入用疫苗恰好弥补了这个不足。该疫苗通过雾化器被雾化成小颗粒后，在呼吸之间，直接通过口腔进入人体内，到达呼吸道黏膜处。因此，它不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还能直接激发黏膜免疫，为人体筑起面对新冠病毒的第一道“防火墙”，同时阻断病毒传播。

疫苗市场分析2022

截至2022年10月11日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗343772.8万剂次。

2021年可以算是新冠疫苗之年。辉瑞mRNA新冠疫苗Comirnaty销售额达367.81亿美元，为公司贡献了近45%的业绩;莫德纳疫苗全年供应量达8.07亿剂，净赚122亿美元。而强生疫苗问世之后，虽因安全性问题争议不断，但并不妨碍它卖了23.38亿美元，销售额仅次于利伐沙班。目前全球新冠疫苗的接种率基本已达临界点，未来的需求量也不会再有很大的提升。

据中研普华产业研究院发布的《2022-2026年中国疫苗行业全景调研与发展战略研究咨询报告》分析

随着疫情好转，全球对新冠疫苗的需求都在减少。丹麦、瑞士、印度、日本等多国都开始大量销毁过期的新冠疫苗，有的国家甚至希望能和疫苗厂商解约，不再接收尚未供货的疫苗。在中国市场，新冠疫苗依然列在不少创新药企的研发管线列表上。6月5日，在港上市的三叶草生物宣布，暂停TRAIL三聚体肿瘤项目等三个管线，集中资源开发新冠疫苗。

疫情三年后，一些mRNA公司在一级市场的估值，比2021年同期低了，甚至出现很多企业融完上一轮，新一轮总是谈不拢。

随着疫苗研发能力的进一步提升，未来我国疫苗种类将更加丰富、防御效果更显著。海外发展中国家疫苗接种率较低，或成为我国疫苗企业重点输出地区。未来，新冠疫苗企业持续研发输出加强疫苗，服务国内市场的同时，也可兼顾对海外新增量市场的开拓。未来，mRAN疫苗将成为各国的研发重点。我国也将在政策激励和市场需求等共同推动下，实现技术突破，将其大规模应用到序贯接种之中，增强国民对于持续变异新冠病毒的免疫能力。
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